POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
 - Muskeldystrophie Typ Becker
 - Motoneuronkrankheit
 - Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
 - Spinale Muskelatrophie, proximale
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 - Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
 - Muskelatrophie, bulbospinale
 - Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
 - Muskeldystrophie
 - Myopathie, distale
 - Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
 - Gliedergürtelmuskeldystrophie
 - Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
 - Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für distale Myopathien
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 - Sprechstunde für Myasthenia gravis
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Leukodystrophie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondriopathie
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Huntington-Krankheit
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Myasthenia gravis
 - Neuroferritinopathie